Le cancer de la thyroïde est une maladie qui, bien que rare, est de plus en plus fréquemment diagnostiquée. Il touche principalement les femmes autour de l’âge de la ménopause. Heureusement, plus de 90 % des cas de cancer de la thyroïde peuvent être traités avec succès. Cependant, après une intervention chirurgicale, il est nécessaire de prendre des hormones thyroïdiennes pour le reste de sa vie. Les causes de ce cancer restent mal connues, mais il existe des formes héréditaires.
Qu’est-ce que le cancer de la thyroïde ?
La thyroïde est une glande située à la base du cou, juste en dessous de la pomme d’Adam. Elle est composée de deux lobes de part et d’autre du larynx. La thyroïde joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs fonctions de l’organisme en sécrétant des hormones. Ces hormones thyroïdiennes sont notamment impliquées dans le maintien de la température corporelle, le rythme cardiaque et la croissance osseuse.
Le cancer de la thyroïde se développe lorsque des cellules cancéreuses apparaissent dans la glande thyroïde et forment une tumeur maligne. Si ce cancer n’est pas détecté et traité, les cellules cancéreuses peuvent se propager à d’autres organes (métastases). Il existe plusieurs formes de cancer de la thyroïde, de gravité variable, en fonction des cellules concernées.
Les cancers différenciés de la thyroïde
Environ 90 % des cancers de la thyroïde sont des cancers différenciés, notamment les formes folliculaires et papillaires. Ces cancers se développent à partir des cellules qui sécrètent la thyroglobuline, un précurseur des hormones thyroïdiennes, et conservent les caractéristiques des cellules d’origine. Ils sont notamment sensibles à une hormone appelée TSH, qui régule le fonctionnement de la thyroïde. Ces cancers se manifestent généralement sous la forme d’un nodule et peuvent être bien traités.
Les cancers médullaires de la thyroïde
Les cancers de la thyroïde dits “à cellules C” ou médullaires sont souvent familiaux, voire héréditaires, dans 25 % des cas. Ils sont associés à une prédisposition génétique à certains cancers, connue sous le nom de “néoplasie endocrinienne multiple de type 2” (NEM 2). Les cancers médullaires de la thyroïde peuvent être bien traités.
La NEM 2 est une forme héréditaire de cancers qui affecte différentes glandes endocrines, responsables de la sécrétion d’hormones. Elle est liée à des mutations dans un gène appelé RET. On distingue plusieurs sous-types de NEM 2, chacun présentant différents risques de développer un cancer médullaire de la thyroïde. Quelle que soit sa forme, la NEM 2 augmente le risque de cancer médullaire de la thyroïde.
Les cancers anaplasiques de la thyroïde
Les cancers anaplasiques de la thyroïde sont principalement diagnostiqués chez les personnes âgées, en particulier chez les femmes ayant un goitre non traité (augmentation du volume de la thyroïde). Cette forme de cancer de la thyroïde est grave et nécessite une prise en charge médicale urgente. Le taux de survie des patients est malheureusement faible, atteignant environ 8 % trois ans après le diagnostic.
Cet article a été rédigé dans un but informatif et a été réalisé par un rédacteur spécialisé. Il reflète l’état actuel des connaissances sur le sujet, mais il est important de noter que l’évolution des connaissances scientifiques pourrait rendre cet article partiellement obsolète. En aucun cas, il ne doit remplacer les recommandations et conseils de votre médecin ou pharmacien.
Sources:
- Source 1
- Source 2
